Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam

Sàng lọc trước sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm cho các bé sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa, gây ảnh hưởng đến sức khỏe, sự phát triển của trẻ.

 

TRUNG TÂM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

BIONET VIỆT NAM

Giải đáp - Hỏi đáp về xét nghiệm Panorama

Theo quy định của y khoa, hiện nay tất cả các xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT đều là sàng lọc, không phải chẩn đoán nên Kết quả Panorama bạn nhận được có thể là một trong những dạng sau: 
- NGUY CƠ THẤP: Một kết quả nguy cơ thấp cho biết thai nhi của bạn gần như (99.99%) không bị ảnh hưởng bởi các hội chứng được sàng lọc.
- NGUY CƠ CAO: Một kết quả nguy cơ cao không có nghĩa thai nhi bị bất thường mà chỉ cho biết có nhiều khả năng (>99%) thai nhi có bất thường về nhiễm sắc thể. Bác sĩ/ chuyên gia tư vấn di truyền của bạn sẽ đưa ra khuyến cáo bạn nên thực hiện xét nghiệm chẩn đoán xâm lấn sử dụng mẫu sinh thiết gai nhau hoặc dịch ối. Những quyết định về thai kỳ không nên chỉ dựa trên kết quả xét nghiệm sàng lọc. Bạn nên thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán trước khi đưa ra quyết định.
- KHÔNG CÓ KẾT QUẢ: các trường hợp này rất ít gặp  – chiếm tỷ lệ rất nhỏ (<1%) trong tổng số ca thực hiện xét nghiệm. Đây là trường hợp Panorama® không thể kết luận bất kỳ thông tin nào từ mẫu máu mà bạn đã cung cấp. Trong trường hợp này Bạn sẽ được hoàn lại toàn bộ phí đã nộp. Chú ý: theo khuyến cáo của hội sản phụ khoa Hoa Kỳ (ACOG) thì những trường hợp này thai nhi tăng nguy cơ bị mắc rối loạn NST.

Tất cả các bà mẹ mang thai từ tuần thứ 9 trở đi đều nên làm xét nghiệm Panorama Test. Xét nghiệm này được khuyến cáo đặc biệt cho những thai phụ sau:
+ Thai phụ tuổi cao >35 tuổi.
+ Thai phụ có tiền sử sinh sản kém, đã từng sinh con dị tật hoặc tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền.
+ Thai phụ tiếp xúc môi trường độc hại, Thai phụ bị nhiễm virus (rubella, cúm...).
+ Thai phụ có kết quả siêu âm hoặc sàng lọc huyết thanh (Double/Tripble Test) nguy cơ cao.

Tuy nhiên, xét nghiệm không được thực hiện được với các thai phụ mang nhiều hơn 2 thai; thai phụ mang song thai bằng phương pháp IVF sử dụng trứng hiến tặng/ mang thai hộ, hoặc đã qua truyền máu/ ghép tủy.

Hiện nay NIPT có 2 thế hệ là NIPT thế hệ thứ nhất (counting NIPT) và NIPT thế hệ thứ 2 (SNPs NIPT). Panorama là NIPT thế hệ thứ 2 duy nhất hiện nay sử dụng công nghệ SNPs kết hợp với thuật toán sinh tin độc quyền NATUS nên Panorama là NIPT duy nhất phân biệt được ADN tự do của thai phụ với nhau thai, do đó Panorama có thể:

Sớm: Ngay khi thai ≥ 9 tuần.
Chính xác: Độ chính xác >99% đối với các hội chứng được sàng lọc.
An toàn: Chỉ sử dụng 15 ml máu của thai phụ. Cách thức lấy mẫu máu thông thường, an toàn, không xâm lấn đến thai nhi.
Xác định được tình trạng song thai: song thai cùng trứng hay khác trứng Quy trình đăng ký và thu mẫu đơn giản.
Báo cáo Fetal Fraction cho từng thai trong song thai khác trứng.

Bạn vui lòng truy cập vào trang bảng giá này để biết thêm thông tin chi tiết về giá của các gói xét nghiệm cũng như những chính sách dành cho Thai phụ.

Để được hỗ trợ thêm, vui lòng gọi số 01.678.696.888 hoặc 01.678.161.999

Thông thường Bạn sẽ nhận được kết quả chỉ sau 7 – 10 ngày làm việc tính kể từ thời điểm thu mẫu xét nghiệm (Ngày làm việc không bao gồm thứ 7, chủ nhật/ ngày lễ của Việt Nam và Hoa Kỳ)

Điều này tùy thuộc vào chính sách bảo hiểm của hãng mà bạn đã đăng ký bảo hiểm. Các gói bảo hiểm thai sản thông thường sẽ không bao gồm chi phí cho các bệnh di truyền. Tuy nhiên, đối với các hãng quốc tế, gói bảo hiểm sức khỏe tổng quát có thể bao gồm. Do đó, tốt nhất bạn nên liên hệ với hãng bảo hiểm để được giải đáp vấn đề này. 

Panorama Test có thể phát hiện các nguy cơ thai nhi có thể mắc các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể. Hiện nay, Panorama Test được chia thành hai gói, tùy theo nhu cầu về mặt bệnh được sàng lọc thai phụ có thể lựa chọn 1 trong 2 gói sau:
+ Gói cơ bản bao gồm 9 hội chứng: Hội chứng Down (Trisomy 21), Edward (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Các rối loạn số lượng nhiễm sắc thể giới tính (XO, XXX, XXY, XYY), Thế tam bội (Triploidy) và song thai tiêu biến(Vanishing Twin) và Vi mất đoạn 22q11.2 (DiGeorge)
+ Gói mở rộng bao gồm 13 hội chứng: Gói cơ bản và 4 hội chứng vi mất đoạn: mất đoạn 1p36, hội chứng Cri-du-chat, hội chứng Prader-willi và hội chứng Angelman.

 

Xét nghiệm Panorama là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn sử dụng mẫu máu tĩnh mạch của thai phụ chứa ADN tự do của nhau thai để phân tích đánh giá một số bất thường nhiễm sắc thể  gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về trí tuệ và vận động của thai nhi, bao gồm các hội chứng NST lệch bội (Down, Edwards, Patau , XO, XXX, XXY, XYY, Triploidy, Vanishing Twin) và các hội chứng vi mất đoạn (mất đoạn 22q11.2, 1p36, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat).
 

Bionet Việt Nam luôn chủ động thông báo kết quả với khách hàng ngay khi nhận được kết quả từ phòng xét nghiệm: Gọi điện, gửi email, gửi kết quả xét nghiệm về nhà/nhận trực tiếp tại nơi thu mẫu

Bạn có thể liên hệ với Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam để được tư vấn rõ hơn về Panorama Test. Với đội ngũ chuyên gia tư vấn chuyên môn cao, Bionet Việt Nam sẽ tư vấn cụ thể cho bạn thông tin cần thiết. Bạn có thể liên hệ qua các kênh:
+ Hotline: 01.678.696.888/ 01.678.161.999/ 024.6682.1301
+ Fanpage: Panorama_bionet.
+ Email: sangloctruocsinh@bionet.vn
+ Website: sangloctruocsinh.vn

Bạn sẽ được nhận kết quả ngay tại Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam – là đơn vị mà bạn đã đến đăng ký và thu mẫu máu ban đầu. Trung tâm có trách nhiệm diễn giải, tư vấn cho bạn về kết quả mà bạn nhận được. Trong trường hợp bạn nhận kết quả từ thư điện tử hoặc nhận thư tại nhà, nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào cần giải đáp, đừng ngần ngại liên hệ với Bionet Việt Nam để được giải đáp thông tin cụ thể hơn.

Phí xét nghiệm có thể thanh toán bằng tiền mặt hoặc chuyển khoản vào một trong các tài khoản của Bionet Việt Nam ngay sau khi thu mẫu

Panorama Test có thể thực hiện được ngay từ khi Thai ≥ 9 tuần

Nếu bạn có nhu cầu thực hiện xét nghiệm Panorama Test, bạn có thể liên hệ ngay với Bionet Việt Nam để được hỗ trợ thông tin chi tiết và đặt lịch thu mẫu xét nghiệm
Thông tin liên hệ: 
+ Hotline: 01.678.696.888/ 01.678.161.999/ 024.6686.1301
+ Fanpage: Panorama_bionet.
+ Website: sangloctruocsinh.vn (đặt câu hỏi/ đăng ký xét nghiệm trực tiếp tại đây).

Chỉ cần 15 ml máu tĩnh mạch ở cánh tay của thai phụ. Kỹ thuật lấy máu bằng phương pháp hút chân không nên nhẹ nhàng, không đau buốt, an toàn đảm bảo sức khỏe cho thai phụ và thai nhi.

Gửi câu hỏi cho chúng tôi nếu bạn không tìm thấy câu hỏi và câu trả lời mong muốn! Chúng tôi sẽ giải đáp giúp bạn!

*
*
Nhớ mật khẩu
Hỗ trợ trực tuyến
0378161999
Online

TS.Luyện Quốc Hải

Online

ThS. Nguyễn Thị Hoài

Video
Thống kê truy cập

Lượng truy cập hiện tại: 1

Lượng truy cập trong ngày: 7713

Tổng lượng truy cập: 5446747

Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam